連邦政府がCBDに関する規制を策定し続けているため、食品医薬品局（FDA）は木曜日に公開会議を開催し、カンナビノイドの使用と効果が性別と性別に基づいてどのように異なるかを強調します.
FDAの女性保健局が主催する終日の会議には、「CBDおよびその他のカンナビノイドの効果における性差、妊娠中のCBDおよびその他のカンナビノイドの使用、およびCBDの研究と評価に関する政府機関の見解」に関するプレゼンテーションが含まれます。代理店の説明。
「研究者、教育者、臨床医、および患者は、この学際的な科学会議に参加することで恩恵を受ける可能性があります」と、それは述べています。
このイベントは、木曜日の午前 9 時から午後 4 時 (ET) まで開催され、Adobe Connect を通じてライブ ストリーミングされます。 アクセスは無料ですが、参加者は事前に登録する必要があります。
(9 月の連邦官報の通知では、登録期限が月曜日であることが示されていましたが、システムは火曜日の朝の時点でまだ新しい登録を受け付けていました。)
FDA 関係者による発言に加えて、このイベントでは 1 日を通して 4 つのパネルが開催されます。
午前9時30分 — CBDおよびその他のカンナビノイドの使用：患者と医療専門家からの視点
午前10時45分 — CBDおよびその他のカンナビノイドの効果における性差
午後 1 時 — 妊娠中の CBD およびその他のカンナビノイドの使用
午後2時30分 — CBDの研究と評価に関する政府機関の見解
講演者には、コロラド大学ボルダー校やジョンズ・ホプキンス大学の研究部門の教授など、さまざまな学者、研究者、その他の医療専門家が含まれます。 政府側には、FDA と国立衛生研究所のパネリストがいます。
各パネル ディスカッションには、出席者からの質問に答える Q&A セッションが含まれます、と FDA は 9 月に述べました。
性と性別は、化合物が妊娠の場合など、人々の体に異なる影響を与える可能性があるためだけでなく、FDAが「心理社会的」または性別に基づくと呼ぶもののために、CBD規制で考慮すべき重要な要素です。違い。
「慢性疼痛、不安神経症、うつ病、睡眠障害など、CBDがよく販売される症状は、男性よりも女性に多く見られます」とイベントリストは述べています. 「したがって、CBD製品の安全性に関する問題を考慮することは、女性に対処することが特に重要になる可能性があります.」
議会が2018年の農業法案を通じてヘンプとその派生物を合法化して以来、FDAは連邦政府機関の間で特に積極的に活動してきました。 代理店は、CBD製品の合法的なマーケティングを可能にすることが期待される規制を策定しており、最近、大麻植物の研究を促進し、競合他社から独自の情報を保護する機会について研究者や栽培者に知らせるための会議を開催しました.
当局は、CBDに対する規制アプローチに関する最新情報を提供することを法律で義務付けられており、3月にそれを行いました。施行決定の優先順位を付ける際に考慮してください。」 7 月には、ホワイト ハウスに施行ガイダンスの草案を提出しました。
「FDAは、大麻および大麻由来の化合物、特にCBDに対する大きな公共の関心を認識しています」と、木曜日の性別および性別イベントの説明は述べています. 「しかし、CBD を含む製品の科学、安全性、品質については、多くの未解決の問題があります。この公開会議は、CBD およびその他の使用と反応における性差および性差の有無を示唆する科学的証拠へのさらなる洞察を提供します。カンナビノイド。」
ヘンプが合法化されてから数年、FDAはCBD製品へのアプローチにおいて執行の裁量権を行使してきました. CBD が COVID の原因となるウイルスを治療または治療できると一部の企業が主張した場合など、当局は特定のケースで大麻ビジネスに警告を発し、リコールに関する公告を行いました。-19
7月、FDAは、CBD市場の状況に関するレポートを議会に提出し、FDAがテストした大麻由来製品の内容と品質について行った研究の概要を説明しました。 代理店はまた、CBDの研究を支援するための契約を授与しようとしています.
先週の上院歳出委員会からの提案は、「カンナビジオールなどの大麻由来物質の対象を絞った研究」を含む、大麻に関する当局の規制活動を支援するために500万ドルを割り当てることにより、カンナビノイドに関するFDAの作業にさらに資金を提供する.
キムジー・ナニーによる写真
